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《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)

20010228發布

 

中華人民共和國主席令

第四十五號

 

  《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第九屆****人民代表大會常務委員會**十次會議于2001228日修訂通過,現將修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》公布,自2001121日起施行。

 

 

                   中華人民共和國主席江澤民

                     2001228

 

 

                             中華人民共和國藥品管理法

 

 ?。?/span>1984920日第六屆****人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001228日第九屆****人民代表大會常務委員會**十次會議修訂)

 

 

                                  目  錄

 

  **章  總則

  **章  藥品企業管理

  第三章  藥品經營企業管理

  第四章  醫療機構的藥劑管理

  第五章  藥品管理

  第六章  藥品包裝的管理

  第七章  藥品價格和廣告的管理

  第八章  藥品監督

  第九章  法律責任

  第十章  附則

 

                                 **章  總則

 

  **條  為加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥**,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定本法。

 

  **條  在中華人民共和國境內從事藥品的研制、、經營、使用和監督管理的單位或者個人,**遵守本法。

 

  第三條  國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。

國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。

 

  第四條  國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益。

 

  第五條  國務院藥品監督管理部門主管****藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。

  省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。

  國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門,執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。

 

  第六條  藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。

 

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