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關于征求藥品上市許可持有人制度試點方案和化學藥品注冊分類改革工作方案兩個征求意見稿意見的公告
2015年 第220號
2015年11月06日

  為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫療器審評審批制度的意見》(國發〔2015〕44 號)提出的開展藥品上市許可持有人制度試點工作及改革藥品注冊分類工作的相關要求,食品藥品監管總局起草了《藥品上市許可持有人制度試點方案(征求意見稿)》和《化學藥品注冊分類改革工作方案(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。請將修改意見于2015年11月20日前通過電子郵件反饋至食品藥品監管總局。

  聯 系 人:周 帥
  電子郵箱:hxypc@cfda.gov.cn

  特此公告。


  附件:1.藥品上市許可持有人制度試點方案(征求意見稿)
     2.化學藥品注冊分類改革工作方案(征求意見稿)



食品藥品監管總局
2015年11月6日


2015年 第220號 附件1.docx

2015年 第220號 附件2.doc